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　　目前，供卵试管婴儿已经发展出了第一代、第二代和第三代技术。第三代供卵试管婴儿技术是最新的技术，又称植入前遗传学诊断，是指在胚胎移植前对胚胎遗传物质进行分析和诊断，从而筛选出健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。凭借13年的重庆供卵试管婴儿经验，很多染色体异常或有遗传病的患者经常问绿桥："我的情况可以做第三代供卵试管婴儿吗？毕竟染色体疾病有几千种，但能确诊的只有一百多种，那么第三代供卵试管婴儿可以避免哪些遗传疾病呢？

　　I. 遗传性疾病的类型。

　　1. 常染色体显性遗传病。

　　这种类型的遗传病是显性基因，在常染色体上，所以与性别无关，男女都可以发病。当病人与正常人结合时，后代有50-50的几率会发生该病。

　　遗传性疾病包括骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道多瘤综合征、先天性肌强直等。

　　2. X-连锁显性遗传病。

　　在这种类型的遗传病中，显性基因在X染色体上，避免哪些具体的遗传疾病？女性多于男性。如果女性患者与正常男性结婚，其后代有50%的机会患此病，与性别无关。在男性患者和正常女性的情况下，所有男孩都是正常的，所有女孩都有这种疾病。供卵试管婴儿都要做促排卵吗 常见的促排卵！在这种情况下，可以通过第三代供卵试管婴儿选择男性胚胎进行移植，可以怀上一个男孩，并保证是一个健康的婴儿。

　　3. X连锁隐性遗传病。

　　这类遗传病的隐性基因位于X染色体上，大部分患者为男性。如果男性患者与正常女性结婚，所生男孩都是正常的，但所有女孩都是携带者。第三代供卵试管婴儿可以携带者不发病，如果没有遗传性疾病就不需要第三代供卵试管！但在成年后仍有生育问题，并可能生出患有该病的后代。如果女性携带者与正常男性结婚，有50%的机会生出患有该病的儿子，所有女儿都是正常的。

　　常见的有血友病A/B、红绿色色盲、进行性肌营养不良症等。这些疾病可以通过在第三代中选择一个男孩或女孩来避免，这取决于男性和女性的疾病。

　　4. 多基因遗传病。

　　这类遗传病病因复杂，遗传几率高，男性和女性后代的几率都远远超过10%，风险严重。由于多基因疾病的基因数量众多，且环境因素在多基因疾病的发展中起着重要作用，目前还无法通过PGD确定后代的易感性。5. 染色体疾病。

　　染色体疾病患者如先天性畸形的风险率超过50%，同源染色体易位和复杂染色体易位的患者，其后代有染色体疾病，所以不宜生孩子。

　　6. 常染色体隐性疾病。

　　患有同样严重的常染色体隐性遗传病的夫妇，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿大等，不应生育，因为他们的孩子肯定会是同一种疾病的患者。

　　第二，第三代供卵试管婴儿可以筛查。

　　1.染色体数目和结构异常的携带者，常见的有染色体平衡易位、罗氏易位和染色体倒位。

　　2. 目前有明确的单基因疾病的基因诊断，可以通过第三代供卵试管婴儿进行筛选，如地中海贫血、血友病、Y染色体微缺失等疾病。

　　总的来说，虽然没有办法筛查所有的遗传病，但是第三代供卵试管婴儿已经发展起来，现在可以筛查125种遗传病，还可以筛查出染色体异常的胚胎，保证婴儿的健康。任何关于第三代供卵试管婴儿的进一步问题都可以与绿桥讨论。我们希望有此类生育问题的家庭能够顺利怀孕，生下健康的宝宝。