如果没有遗传性疾病就不需要第三代供卵试管婴儿吗?

小编 964 2022-05-03 11:38

  "第三代赠卵试管婴儿并不意味着比第二代好,这要看客户是否合适。没有遗传性疾病,就没有必要做第三代赠卵试管婴儿"--不止一次,也不止来自一个人,全国几乎所有的患者,甚至包括大部分孕育医生也认同这个错误的观点。

  有时人们不得不感叹,当一件事从一个具有权威作用的群体口中反复说出来,最终社会就会把这种错误的说法当成真理。亲眼目睹这一点,让人有些不安。让我们回到正题上来。

  ? 经研究发现,大约75%的人类怀孕以自然流产告终。其中大多数在植入后不久就停止发育,只表现为月经量大或延迟,即早期流产。

  当我们第一次看到这个数字时,我们都感到很震惊! 而当我出于好奇去百度搜索 "自然流产 "时,我看到了一系列的研究数据。意思是说,大多数情况下,你都是成功怀孕,然后不幸流产,但你却不知道。那么,为什么会有这么高的自然流产频率?

  "80%的流产发生在12周以内,此后流产率逐渐下降。至少一半的早期流产是由于胚胎的染色体异常造成的"。换句话说,健康父母的胚胎出现染色体异常并导致流产,而且这个比例还很大,至少在37.5%以上,而且随着年龄的增长将达到70%。

  ? 为什么父母健康的胚胎会出现染色体异常?这是因为在人类生殖过程中,染色体在复制过程中要经过两次减数分裂,以保持后代的染色体数量与上一代相同,这种现象普遍存在。如果没有遗传性疾病就不需所有PRC的基因筛查报告都会有一些,甚至超过一半的胚胎在减数分裂过程中出现异常,如染色体缺失、染色体倒置和复位,这也支持了这一观点。大多数有染色体异常的胚胎在移植后会出现流产和胎停,极少数能顺利出生,但都会有先天性智力低下和生长迟缓。例如,多一条21号染色体就是唐氏综合症,要第三代供卵试管婴儿吗?多一条18号染色体就是爱德华综合症,多一条13号染色体就是帕陶氏综合症。

  所以,想想看,做染色体筛查的意义不是非常大吗?如果不做染色体筛查,你移植进去的胚胎很有可能是一个有问题的胚胎,而这个胚胎一开始就已经不健康了,那么如何才能避免流产和胎儿流产?

  反复无意义的移植会对你的身体和精神造成很大伤害。身体状况的恶化和精神压力的增加又会阻碍赠卵试管婴儿的成功。

  第三代赠卵试管婴儿中涉及的技术有哪些,借卵试管婴儿在重庆哪家医院好,可以筛选出健康的胚胎?它包括PGD和PGS,PGD是针对单基因遗传病的植入前胚胎学诊断,PGS是针对染色体非整倍体的植入前胚胎学筛查,以排除染色体异常的胚胎,PGD适用于有特定已知疾病的群体,PGS适用于所有患者。

  PGS技术经历了FISH(只能做5对,已被淘汰)、aCGH(正在广泛和普遍使用)和NGS(最新一代)的几次迭代。

  第三代赠卵试管婴儿最先进的技术适用于所有人群,可以大幅提高成功率。但是,我国规定只有患有家族遗传病、单基因疾病或染色体异常的人可以应用第三代赠卵试管婴儿技术,这意味着这项最先进的技术无法惠及普通民众。

  与此相反,在国际上是每个病人都能享受第三代。也许国家之所以实行这一规定,是因为第三代报告清楚地显示了胎儿的性别!但这并不意味着国家对这一问题不重视。国家对此很敏感,但这一规定也无情地扼杀了重庆赠卵试管婴儿技术的未来前景,因为政府禁止的正是代表这一领域最前沿的技术。我希望有一天,这样的规定能够得到改变,让公众受益,给重庆赠卵试管婴儿技术的发展提供更多的空间。

  *本文的医学部分仅用于阅读目的。如有不适,在借卵试管婴儿移植后10天内出现反应是否,建议立即就医,以线下医疗诊断和治疗为准。

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