试管婴儿可以筛选强直基因吗，还可以。目前可以去重庆抽血，不过价格需要10W多，还是比较好接受的，但也要看每个人的情况。

　　移植双胞胎是许多家庭最后的希望，甚至很多。但是现实中基因筛选试，试管婴儿双胞胎的比例是1/3、但是，没有人能冒这个风险。原因是试管婴儿双胞胎和单胎没有什么区别。胚胎的植入率与女性的身体状况有很大关系。所以还是先祝您孕吧。

　　什么是PGD。

　　PGD即胚胎植入前的基因诊断，即胚胎植入前的基因诊断，是针对基因和染色体异常的胚胎。在胚胎检测过程中，可以通过将囊胚活检细胞取少量细胞进行分析，进行测试，因胚胎只有形态结构不完整或活力低而被判断但G单亲。然后将没有遗传缺陷的胚胎植入雌性子宫，确认单基因异常、染色体异常或染色体正常。

　　那么PGD技术是如何筛查疾病的呢？首先，他是一个高度遗传病和先天性缺陷引起的产前疾病，其次，它是！全世界发现超过7000种单基因遗传病；高龄妇女(≥38岁)，如果在无保护的性交下生产，生下一个正常孩子的可能性不超过10%，如果在没有保护的性交下出生，则可能有10%的孩子会患病。

　　什么是PGS。

　　PGS(Pre-implantationGeneticScreening)，即胚胎植入前遗传学筛查，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

　　植入前遗传学筛查是胚胎植入子宫前的遗传筛查，是指在胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

　　为什么要做PGS。

　　PGS即是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入子宫前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

　　目前，可以准确的筛查出的疾病有125种管婴儿多少钱，其中就包括染色体病和基因遗传病，比如克氏综合征、特纳氏综合征、克罗伊综合征、第二性发育异常、地中海贫血、马凡综合征、脆性X综合征等等。

　　PGS-FISH(荧光原位杂交)技术。

　　如重庆第三代试管婴儿技术！此技术是目前应用较为成熟的技术，根据PGD/PGS筛查诊断，能够检测到胚胎中的基因突破点，对于预防125种常见遗传性疾病的基因携带者，可以挑选出质量更加强壮的胚胎进行植入，从根本上避免了先天不足胎儿的健康问题，实现优生的目的。

　　染色体筛查。

　　人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5~10万个基因，一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，这些属于机体的异常基因。这种异常的染色体如果不含有性状基因，就会导致疾病的发生，这种异常的结构大多数不是母亲的，也不是小概率事件。

　　非整倍体。

　　在染色体多了或少了一条染色体，比如！XXY，大多数性染色体异常的胚胎是在胎儿期就会出现流产的情况，而多数会在出生不久后死亡。染色体臂上有缺失、重复、插入等异常。如果其中一个胚胎染色体没有异常，女性的身体也没有出现异常，就不需要在怀孕期间进行胎停、流产等危险情况。